GENETICA

Test genetici  prenatali, ginecologici, oncologici e nutrigenetica

diagonale

Oxi Lab offre Test genetici Prenatali | Esami Ginecologici | Predisposizione Oncologica | Nutrigenetica e Microbioma

Prenatal safe verona

Test Prenatali

Indagini genetiche sui genitori pre concepimento e per la salute del feto

Vedi Esami
Eubiome verona

Esami Ginecologici

Esami genetici per la predisposizione a malattie anche gravi legate alla sfera ginecologica

Vedi Esami
Oconext verona

Rischio Oncologico

Esami genetici per la predisposizione allo sviluppo di patologie oncologiche

Vedi Esami
Nutrinext verona

Nutrigenetica

Indagini nutrigenetiche per il riequilibrio della dieta e sul microbioma intestinale

Vedi Esami

Indagini Genetiche Prenatali


I test di screening prenatale sono esami che si eseguono durante la gravidanza per verificare lo stato di salute del feto.

Queste indagini sono utili per rilevare precocemente le malattie causate da alterazioni del DNA e da anomalie nel numero o nella struttura dei cromosomi.

Le indagini genetiche prenatali o NIPT sono utili in caso di familiarità pregeresse con patologie genetiche o in caso di genitori portatori sani di anomalie genetiche.

Genetica Prenatale

Test Prenatale PrenatalSafe

Prenatalsafe è il più completo test di screening prenatale NON invasivo che analizza il DNA fetale estratto da un campione di sangue materno. Permette di individuare la presenza di alterazioni nei cromosomi, sia nel numero (aneuploidie) che nella struttura. Anomalie che sono alla base di alcune tra le più comuni patologie genetiche.
Prevede 9 livelli di approfondimento, grazie ai quali è possibile ottenere un quadro informativo estremamente completo, a partire dalla 10° settimana di gravidanza.

A chi è consigliato?

L’esame Prenatalsafe è il miglior test nei seguenti casi: 

- Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo) 

- Bi-test (analisi del primo trimestre) positivo

- Età materna avanzata (>35 anni)

- Età paterna avanzata (>40 anni)

- Casi precedenti di anomalie cromosomiche in famiglia

- Genitore portatore di una traslocazione bilanciata

Un semplice prelievo

È richiesto un semplice prelievo del sangue della mamma alla 10a settimana di gestazione.


È un test non invasivo, vengono quindi ridotti al minimo i rischi di aborto presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.

Consulenza Gratuita

Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.

Refertazione

Il Referto pronto dai 5 ai 20 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Genetica Prenatale

Test Prenatale Genescreen

Genescreen è un test che permette di scoprire, con un solo prelievo, se si è portatori di condizioni genetiche ereditarie, dalle più rare alle più frequenti nella popolazione italiana, come la fibrosi cistica, l’anemia falciforme, la talassemia, la sordità ereditaria. 
Consente alla coppia di sapere, attraverso un prelievo di sangue, se si è portatori di malattie genetiche e se c’è il
rischio di trasmetterle ai propri figli.

A chi è consigliato?

Per chi è indicato Genescreen?


- Coppie con storia familiare di malattie genetiche

- Coppie di etnia a rischio per malattie genetiche

- Coppie che effettuano percorsi di fecondazione assistita

- Coppie che progettano di diventare genitori e che non hanno mai eseguito test genetici

- Coppie che necessitano di donazione di ovuli/sperma per ridurre la probabilità di trasmettere una patologia ai propri figli

- Gestanti che desiderano indagare la propria condizione di portatrici sane

Un semplice prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva

Il campione si può raccogliere in due semplici modalità:

-  attraverso con un semplice prelievo di sangue

- con un semplice tampone buccale

Consulenza Gratuita

Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.

Refertazione

Il Referto pronto dai 10 ai 40 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Genetica Prenatale

Test Prenatale  Fertiscan

Identifica le cause di un’eventuale infertilità in coppie che stanno provando da tempo ad avere un figlio senza riuscirci. L’infertilità coinvolge il 15% delle coppie e interessa in egual misura maschi e femmine. Esistono varie cause d’infertilità, classificabili in poche grandi categorie, che spesso si presentano contemporaneamente e che possono essere individuate con analisi genetiche.

A chi è consigliato?

A chi è consigliato Fertiscan?


- Coppie con condizioni di abortività ricorrenti

- Coppie con difficoltà riproduttive

- Coppie che hanno tentato più volte la fecondazione assistita

- Coppie con condizioni di infertilità ereditaria

- Coppie che vorrebbero provare la fecondazione assistita

Un semplice prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva

Il campione si può raccogliere in due semplici modalità:

-  attraverso con un semplice prelievo di sangue

- con un semplice tampone buccale

Consulenza Gratuita

Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.

Refertazione

Il Referto pronto dai 10 ai 15 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Genetica Postnatale

Test Postnatale  Babynext

Il test non invasivo per bambini fino ai 3 anni che rileva malattie genetiche prima della comparsa di sintomi
Vengono così individuate eventuali
anomalie genetiche nelle prime fasi della vita del bambino, con lo scopo di prevenirne l’insorgenza dei sintomi e/o di curarle. Per tutti i problemi genetici identificati da Babynext, infatti, è possibile un trattamento. Perciò, più velocemente vengono individuati, più efficace sarà la cura.

A chi è consigliato?

Babynext è consigliato a tutti i bambini, dalla nascita fino ai 3 anni di età, anche se non presentano sintomi evidenti di patologie genetiche.


Si raccomanda di effettuare il test il prima possibile, in modo da identificare tempestivamente eventuali problemi e intervenire se necessario.


- Diagnosi precoce: aiuta a individuare in anticipo eventuali patologie, ancor prima della manifestazione dei sintomi

- Terapia mirata: consente ai genitori e ai medici di programmare subito una terapia adatta, per prevenire o curare le patologie.

- Tecnologia all’avanguardia: ffettua lo screening di oltre 200 geni e la lettura di tutte le parti del DNA utili nella costruzione delle proteine

- Risultati conservati nel tempo: II dati del DNA sono conservati e consultabili fino alla maggiore età del bambino.

Un semplice prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva

Il campione si può raccogliere con un semplice tampone buccale

Consulenza Gratuita

Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.

Refertazione

Il Referto pronto dai 45 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Genetica Ginecologica


La prevenzione e la diagnosi precoce sono strumenti essenziali per diminuire la mortalità oncologica. Negli anni sono stati fatti molti passi in avanti i campo ginecologico grazie all'introduzione di esami come il PAP Test. Grazie alla ricerca la si è potuto sviluppare di molto la diagnistica, approfondendo l'esame del PAP Test e affiancandogli altre indagini quali la ricerca del microbioma vaginale.

Genetica Ginecologica

Infezioni Vaginali  Eubiome

Eubiome analizza il microbioma vaginale, identificando e quantificando 4 specie lattobacillari differenti. Inoltre ricerca la presenza di funghi e batteri opportunisti, patogeni a trasmissione sessuale e dei virotipi ad alto rischio del papilloma virus.

A chi è consigliato?

Soggetti sintomatici: 

- Secrezioni vaginali con caratteristiche diverse dall’abituale

- Prurito e/o bruciore

- Leggeri sanguinamenti

- Fastidio o dolore durante i rapporti sessuali

- Difficoltà nella minzione


Soggetti asintomatici: 

- Donne in età fertile

- Donne con difficoltà di concepimento

- Donne in menopausa

- Donne che hanno avuto rapporti sessuali non protetti e a rischio di malattie sessualmente trasmissibili

- Donne che vogliono valutare il proprio stato di salute

Un semplice prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.  


Il Test si esegue con un semplice e indolore tampone vaginale e endocervicale.

Consulenza Gratuita

Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.

Refertazione

Il Referto pronto dai 14 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Genetica Ginecologica

Test Genetico per la Fibrosi Cistica

È una patologia multiorgano, che colpisce soprattutto l’apparato respiratorio e quello digerente. È nota per le frequenti infezioni polmonari che provoca e per i problemi respiratori cronici ad essa collegate. Tuttavia colpisce organi e tessuti in tutto il corpo, compreso il sistema urogenitale.

A chi è consigliato?

Il Test per la fibrosi cistica è consigliato a tutti, soprattutto a  chi sta programmando una gravidanza.  


In caso di portatori sani del gene mutato, anche i familiari del portatore possono avvalersi utilmente del test genetico per scoprire se sono portatori sani di una mutazione e se rischiano di trasmetterla ai propri figli.


In ogni gravidanza esiste 1 probabilità su 4 che da due portatori sani nasca un bambino affetto da fibrosi cistica.

Un semplice prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.  


l test della fibrosi cistica si esegue con un semplice prelievo di sangue.

Consulenza Gratuita

Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.

Refertazione

Il Referto pronto dai 7-10 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Genetica Ginecologica

Esami Ginecologici PapNext

Lo screening del DNA tumorale sul campione cervicale ha la potenzialità di aumentare anche le chance di diagnosi precoce dei tumori all’endometrio e all’ovario in donne asintomatiche. Tale screening del DNA infatti può essere utilizzato per l’identificazione di mutazioni somatiche relative a DNA tumorale rilasciato da tessuti oncologici endometriali o ovarici, oltre che cervicali.

A chi è consigliato?

PapNext è un test progettato per la sorveglianza della popolazione ad alto rischio, quindi particolarmente adatto a (ma non solo):


- Predisposizione genetica (Pazienti portatrici note di mutazioni BRCA1 or BRCA2 o di mutazioni correlate a sindrome di Lynch)


- Fattori di rischio (Pazienti con BMI sopra l’indice di normopeso, con storia familiare, sintomatiche, o con sanguinamenti sospetti)


- Precedenti screening positivi (Pazienti con esiti positivi di analisi citologiche cervicali/ ginecologiche precedentemente eseguite).


- Familiarità (Pazienti con parenti di primo o secondo grado già affetti da patologia) Ogni paziente che desidera eseguire lo screening più approfondito oggi disponibile per migliorare le proprie chance di diagnosi precoce.

Un semplice prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.  


Il Test si esegue con un semplice e indolore prelievo di tessuto o di fluido endometriale.

Consulenza Gratuita

Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.

Refertazione

Il Referto pronto dai 10-15 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Genetica Ginecologica

HPV Screening Alto Rischio e  HPV Tipizzazione Alto Rischio (CE-IVD)

Il test HPV BD ONCLARITY, identifica con precisione la presenza di ceppi HPV ad alto rischio determinandone anche il sierotipo (tipizzazione) individuando le donne a rischio con anticipo rispetto al Pap Test.


Il test riconosce tutti i sierotipi virali ad alto rischio (HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58,59), più i due a probabile alto rischio (HPV 66, 68), fornendo un’informazione precisa e mirata.

A chi è consigliato?

PapNext è un test progettato per la sorveglianza della popolazione ad alto rischio, quindi particolarmente adatto a (ma non solo):


- Predisposizione genetica (Pazienti portatrici note di mutazioni BRCA1 or BRCA2 o di mutazioni correlate a sindrome di Lynch)


- Fattori di rischio (Pazienti con BMI sopra l’indice di normopeso, con storia familiare, sintomatiche, o con sanguinamenti sospetti)


- Precedenti screening positivi (Pazienti con esiti positivi di analisi citologiche cervicali/ ginecologiche precedentemente eseguite.


- Familiarità (Pazienti con parenti di primo o secondo grado già affetti da patologia) Ogni paziente che desidera eseguire lo screening più approfondito oggi disponibile per migliorare le proprie chance di diagnosi precoce)

Un semplice prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.  


Il Test si esegue con un semplice e indolore prelievo di tessuto o di fluido endometriale.

Consulenza Gratuita

Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.

Refertazione

Il Referto pronto dai 10-15 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Nutrigenetica


La nutrigenetica studia il modo in cui ognuno di noi reagisce alle molecole presenti nei cibi. Lo studio del proprio DNA è quindi uno strumento efficace per capire quali cibi si adattano meglio al nostro organismo e ci mantengono in salute. Queste indagini sono utili per:

  • Per identificare predisposizioni a diverse patologie correlate all’alimentazione.
  • Per individuare eventuali intolleranze e reazioni avverse del nostro organismo verso determinati cibi.
  • Per ritrovare la forma fisica, ridurre il rischio di infortuni muscolari e massimizzare i risultati durante l’allenamento.


Nutrigenetica

Nutrigenetica NUTRINEXT Intolerance

La Linea Intolerance di Nutrinext individua in tempi brevi eventuali intolleranze alimentari, predisposizioni genetiche o sensibilità verso un dato alimento o suo componente.
Le intolleranze vengono spesso erroneamente confuse con le allergie alimentari per la somiglianza di sintomi, ma le intolleranze non coinvolgono il sistema immunitario.

A chi è consigliato?

I test della Linea Intolerance sono indicati per chi presenta sintomatologia tipica causata dalle principali sensibilità e intolleranze alimentari (aumento o perdita dell’appetito, capogiri, coliche, crampi addominali, gonfiore, sonnolenza, prurito, cattiva digestione etc.) o in caso di familiarità. 


Eseguiamo test esclusivamente per le intolleranze scientificamente diagnosticabili


- Predisposizione alla celiachia

- Intolleranza al lattosio

- Sensibilità alla caffeina

- Sensibilità all’istamina

- Sensibilità al nichel

- Sensibilità all’alcol

Un semplice prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva. 


Il campione si può raccogliere con un semplice tampone buccale.

Consulenza Gratuita

Viene sempre offerta una consulenza gratuita senza impegno per consigliare l’analisi più adeguata alle esigenze di ogni paziente.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


IMPORTANTE: in caso di esito positivo si offre sempre una consulenza per la lettura del referto e la spiegazione del quadro clinico al paziente.

Refertazione

Il Referto pronto dai 10-15giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Nutrigenetica

Nutrigenetica NUTRINEXT Sport

I test della Linea Sport & Wellness individuano alterazioni genetiche che influiscono su alcuni processi biologici, come aumentare la predisposizione a una disciplina sportiva rispetto a un’altra o l’esposizione all’infortunio articolare.

A chi è consigliato?

Per chi sono indicati i test?


- Per chi pratica sport a livello agonistico o amatoriale per migliorare la performance e prevenire infortuni.


- Per coloro che desiderano perdere peso o mantenersi in forma.


- Per chi presenta fattori di rischio per le patologie cardiovascolari.


- Per coloro che vogliono studiare il proprio metabolismo.

Un semplice prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva


Il campione si può raccogliere con un semplice tampone buccale.

Consulenza Gratuita

Viene sempre offerta una consulenza gratuita senza impegno per consigliare l’analisi più adeguata alle esigenze di ogni paziente.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


IMPORTANTE: in caso di esito positivo si offre sempre una consulenza per la lettura del referto e la spiegazione del quadro clinico al paziente.

Refertazione

Il Referto pronto dai 10-15giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Nutrigenetica

Nutrigenetica NUTRINEXT Salute

La Linea Salute di Nutrinext è creata per chi vuole mantenersi in forma e per identificare tempestivamente rischi a patologie che possono essere prevenute con un’alimentazione mirata.
Essere consapevoli di ciò che mangiamo è il primo passo per prevenire e trattare malattie croniche come l’obesità e il
sovrappeso, l’ipertensione arteriosa, le malattie dell’apparato cardiocircolatorio, le malattie metaboliche, il diabete di tipo 2, alcune forme di tumori.

A chi è consigliato?

Per chi sono indicati i test?


- Per chi presenta fattori di rischio per patologie cardiache (età avanzata, diabete, ipertensione, ipercolesterolemia e obesità)

- Per chiunque voglia indagare le proprie predisposizioni genetiche per prevenire patologie e condizioni sfavorevoli.

Un semplice prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva


Il campione si può raccogliere con un semplice tampone buccale.

Consulenza Gratuita

Viene sempre offerta una consulenza gratuita senza impegno per consigliare l’analisi più adeguata alle esigenze di ogni paziente.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


IMPORTANTE: in caso di esito positivo si offre sempre una consulenza per la lettura del referto e la spiegazione del quadro clinico al paziente.

Refertazione

Il Referto pronto dai 10-20 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Rischio Oncologico


I test dedicati all'indagine oncologica sono utili per rilevare mutazioni germinali e mutazioni somatiche a partire da campioni di sangue o da campioni di tessuto bioptico.

Rischio Oncologico

Rischio Oncologico ONCONEXT Risk

ONCONEXT RISK comprende i test dedicati allo studio delle mutazioni germinali, presenti in tutte le cellule dell’individuo e trasmissibili alla progenie, ritenute fortemente coinvolte nello sviluppo di tumori a componente ereditaria.


I
portatori di queste mutazioni hanno maggiore predisposizione nella vita a sviluppare patologie tumorali.

A chi è consigliato?

l test è consigliato a chunque abbia familiarità con malattie tumorali. Si consiglia anche a chi vuole effettuare un controllo di check up


OncoNext Risk può ricercare mutazioni specifiche per specifici tumori (melanoma, pancreas, cervello, seno, prostata, reni, etc), oppure si può effettuare uno screening completo Full Body. 

Un semplice prelievo

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.  


Il Test si esegue con un semplice e indolore prelievo di sangue.

Consulenza Gratuita

Viene sempre offerta una consulenza gratuita senza impegno per consigliare l’analisi più adeguata alle esigenze di ogni paziente.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


IMPORTANTE: in caso di esito positivo si offre sempre una consulenza per la lettura del referto e la spiegazione del quadro clinico al paziente.

Refertazione

Il Referto pronto dai 10-20 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Rischio Oncologico

Rischio Oncologico ONCONEXT Liquid

I test genetici ONCONEXT LIQUID sono stati progettati per lo studio delle mutazioni somatiche del DNA tumorale libero circolante nel sangue periferico in pazienti oncologici, o ad alto rischio di diventarlo.

A chi è consigliato?

A chi è consigliato OncoNext Liquid?


- Significativa storia familiare di tumore correlato

- Nota predisposizione genetica (germline mutation) per un tumore ereditario

- Storia personale di fumo, o esposizione prolungata al fumo passivo

- Esposizione prolungata ad agenti cancerogeni come: inquinamento, radiazioni, raggi UV e manipolazione di antiblastici

- Trattamenti prolungati con terapie ormonali (farmaci per la fertilità, terapie ormonali sostitutiva contenenti progesterone)

- Malattie infettive o croniche predisponenti allo sviluppo tumorale


Onconext Liquid non sostituisce la biopsia tissutale, che rimane il gold standard, ma ne conferma e approfondisce l’informazione ottenuta.

Raccolta Campione

La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.  


Il Test si esegue con un semplice e indolore prelievo di sangue.

Consulenza Gratuita

Viene sempre offerta una consulenza gratuita senza impegno per consigliare l’analisi più adeguata alle esigenze di ogni paziente.


I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto. 


IMPORTANTE: in caso di esito positivo si offre sempre una consulenza per la lettura del referto e la spiegazione del quadro clinico al paziente.

Refertazione

Il Referto pronto dai 15 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online


L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.


I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.


In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.

Share by: