Esami genetici per la predisposizione a malattie anche gravi legate alla sfera ginecologica
Esami genetici per la predisposizione allo sviluppo di patologie oncologiche
Indagini nutrigenetiche per il riequilibrio della dieta e sul microbioma intestinale
I test di screening prenatale sono esami che si eseguono durante la gravidanza per verificare lo stato di salute del feto.
Queste indagini sono utili per rilevare precocemente le malattie causate da alterazioni del DNA e da anomalie nel numero o nella struttura dei cromosomi.
Le indagini genetiche prenatali o NIPT sono utili in caso di familiarità pregeresse con patologie genetiche o in caso di genitori portatori sani di anomalie genetiche.
Genetica Prenatale
A chi è consigliato?
L’esame Prenatalsafe è il miglior test nei seguenti casi:
- Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)
- Bi-test (analisi del primo trimestre) positivo
- Età materna avanzata (>35 anni)
- Età paterna avanzata (>40 anni)
- Casi precedenti di anomalie cromosomiche in famiglia
- Genitore portatore di una traslocazione bilanciata
Un semplice prelievo
È richiesto un semplice prelievo del sangue della mamma alla 10a settimana di gestazione.
È un test non invasivo, vengono quindi ridotti al minimo i rischi di aborto presenti nelle tradizionali tecniche di diagnosi prenatale invasiva, come l’amniocentesi e la villocentesi.
Consulenza Gratuita
Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.
I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.
Refertazione
Il Referto pronto dai 5 ai 20 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online.
L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.
In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.
Genetica Prenatale
A chi è consigliato?
Per chi è indicato Genescreen?
- Coppie con storia familiare di malattie genetiche
- Coppie di etnia a rischio per malattie genetiche
- Coppie che effettuano percorsi di fecondazione assistita
- Coppie che progettano di diventare genitori e che non hanno mai eseguito test genetici
- Coppie che necessitano di donazione di ovuli/sperma per ridurre la probabilità di trasmettere una patologia ai propri figli
- Gestanti che desiderano indagare la propria condizione di portatrici sane
Un semplice prelievo
La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.
Il campione si può raccogliere in due semplici modalità:
- attraverso con un semplice prelievo di sangue
- con un semplice tampone buccale
Consulenza Gratuita
Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.
I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.
Refertazione
Il Referto pronto dai 10 ai 40 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online.
L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.
In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.
Genetica Prenatale
A chi è consigliato?
A chi è consigliato Fertiscan?
- Coppie con condizioni di abortività ricorrenti
- Coppie con difficoltà riproduttive
- Coppie che hanno tentato più volte la fecondazione assistita
- Coppie con condizioni di infertilità ereditaria
- Coppie che vorrebbero provare la fecondazione assistita
Un semplice prelievo
La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.
Il campione si può raccogliere in due semplici modalità:
- attraverso con un semplice prelievo di sangue
- con un semplice tampone buccale
Consulenza Gratuita
Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.
I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.
Refertazione
Il Referto pronto dai 10 ai 15 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online.
L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.
In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.
Genetica Postnatale
A chi è consigliato?
Babynext è consigliato a tutti i bambini, dalla nascita fino ai 3 anni di età, anche se non presentano sintomi evidenti di patologie genetiche.
Si raccomanda di effettuare il test il prima possibile, in modo da identificare tempestivamente eventuali problemi e intervenire se necessario.
- Diagnosi precoce: aiuta a individuare in anticipo eventuali patologie, ancor prima della manifestazione dei sintomi
- Terapia mirata: consente ai genitori e ai medici di programmare subito una terapia adatta, per prevenire o curare le patologie.
- Tecnologia all’avanguardia: ffettua lo screening di oltre 200 geni e la lettura di tutte le parti del DNA utili nella costruzione delle proteine
- Risultati conservati nel tempo: II dati del DNA sono conservati e consultabili fino alla maggiore età del bambino.
Un semplice prelievo
La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.
Il campione si può raccogliere con un semplice tampone buccale
Consulenza Gratuita
Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.
I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.
Refertazione
Il Referto pronto dai 45 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online.
L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.
In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.
La prevenzione e la diagnosi precoce sono strumenti essenziali per diminuire la mortalità oncologica. Negli anni sono stati fatti molti passi in avanti i campo ginecologico grazie all'introduzione di esami come il PAP Test. Grazie alla ricerca la si è potuto sviluppare di molto la diagnistica, approfondendo l'esame del PAP Test e affiancandogli altre indagini quali la ricerca del microbioma vaginale.
Genetica Ginecologica
A chi è consigliato?
Soggetti sintomatici:
- Secrezioni vaginali con caratteristiche diverse dall’abituale
- Prurito e/o bruciore
- Leggeri sanguinamenti
- Fastidio o dolore durante i rapporti sessuali
- Difficoltà nella minzione
Soggetti asintomatici:
- Donne in età fertile
- Donne con difficoltà di concepimento
- Donne in menopausa
- Donne che hanno avuto rapporti sessuali non protetti e a rischio di malattie sessualmente trasmissibili
- Donne che vogliono valutare il proprio stato di salute
Un semplice prelievo
La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.
Il Test si esegue con un semplice e indolore tampone vaginale e endocervicale.
Consulenza Gratuita
Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.
I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.
Refertazione
Il Referto pronto dai 14 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online.
L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.
In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.
Genetica Ginecologica
A chi è consigliato?
Il Test per la fibrosi cistica è consigliato a tutti, soprattutto a chi sta programmando una gravidanza.
In caso di portatori sani del gene mutato, anche i familiari del portatore possono avvalersi utilmente del test genetico per scoprire se sono portatori sani di una mutazione e se rischiano di trasmetterla ai propri figli.
In ogni gravidanza esiste 1 probabilità su 4 che da due portatori sani nasca un bambino affetto da fibrosi cistica.
Un semplice prelievo
La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.
l test della fibrosi cistica si esegue con un semplice prelievo di sangue.
Consulenza Gratuita
Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.
I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.
Refertazione
Il Referto pronto dai 7-10 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online.
L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.
In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.
Genetica Ginecologica
A chi è consigliato?
PapNext è un test progettato per la sorveglianza della popolazione ad alto rischio, quindi particolarmente adatto a (ma non solo):
- Predisposizione genetica (Pazienti portatrici note di mutazioni BRCA1 or BRCA2 o di mutazioni correlate a sindrome di Lynch)
- Fattori di rischio (Pazienti con BMI sopra l’indice di normopeso, con storia familiare, sintomatiche, o con sanguinamenti sospetti)
- Precedenti screening positivi (Pazienti con esiti positivi di analisi citologiche cervicali/ ginecologiche precedentemente eseguite).
- Familiarità (Pazienti con parenti di primo o secondo grado già affetti da patologia) Ogni paziente che desidera eseguire lo screening più approfondito oggi disponibile per migliorare le proprie chance di diagnosi precoce.
Un semplice prelievo
La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.
Il Test si esegue con un semplice e indolore prelievo di tessuto o di fluido endometriale.
Consulenza Gratuita
Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.
I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.
Refertazione
Il Referto pronto dai 10-15 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online.
L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.
In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.
Genetica Ginecologica
Il test HPV BD ONCLARITY, identifica con precisione la presenza di ceppi HPV ad alto rischio determinandone anche il sierotipo (tipizzazione) individuando le donne a rischio con anticipo rispetto al Pap Test.
Il test riconosce
tutti i sierotipi virali ad alto rischio
(HPV 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58,59), più i due a probabile alto rischio (HPV 66, 68), fornendo un’informazione precisa e mirata.
A chi è consigliato?
PapNext è un test progettato per la sorveglianza della popolazione ad alto rischio, quindi particolarmente adatto a (ma non solo):
- Predisposizione genetica (Pazienti portatrici note di mutazioni BRCA1 or BRCA2 o di mutazioni correlate a sindrome di Lynch)
- Fattori di rischio (Pazienti con BMI sopra l’indice di normopeso, con storia familiare, sintomatiche, o con sanguinamenti sospetti)
- Precedenti screening positivi (Pazienti con esiti positivi di analisi citologiche cervicali/ ginecologiche precedentemente eseguite.
- Familiarità (Pazienti con parenti di primo o secondo grado già affetti da patologia) Ogni paziente che desidera eseguire lo screening più approfondito oggi disponibile per migliorare le proprie chance di diagnosi precoce)
Un semplice prelievo
La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.
Il Test si esegue con un semplice e indolore prelievo di tessuto o di fluido endometriale.
Consulenza Gratuita
Oxi Lab mette sempre a disposizione un consulto gratuito pre test con i genetisti di Eurofins Genoma.
I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
Gli specilisti sono sempre a disposizione anche per la lettura dei risultati e l'assistenza al paziente in caso di esiti positivi.
Refertazione
Il Referto pronto dai 10-15 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online.
L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.
In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.
La nutrigenetica studia il modo in cui ognuno di noi reagisce alle molecole presenti nei cibi. Lo studio del proprio DNA è quindi uno strumento efficace per capire quali cibi si adattano meglio al nostro organismo e ci mantengono in salute. Queste indagini sono utili per:
Nutrigenetica
A chi è consigliato?
I test della Linea Intolerance sono indicati per chi presenta sintomatologia tipica causata dalle principali sensibilità e intolleranze alimentari (aumento o perdita dell’appetito, capogiri, coliche, crampi addominali, gonfiore, sonnolenza, prurito, cattiva digestione etc.) o in caso di familiarità.
Eseguiamo test esclusivamente per le intolleranze scientificamente diagnosticabili.
- Predisposizione alla celiachia
- Intolleranza al lattosio
- Sensibilità alla caffeina
- Sensibilità all’istamina
- Sensibilità al nichel
- Sensibilità all’alcol
Un semplice prelievo
La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.
Il campione si può raccogliere con un semplice tampone buccale.
Consulenza Gratuita
Viene sempre offerta una consulenza gratuita senza impegno per consigliare l’analisi più adeguata alle esigenze di ogni paziente.
I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
IMPORTANTE: in caso di esito positivo si offre sempre una consulenza per la lettura del referto e la spiegazione del quadro clinico al paziente.
Refertazione
Il Referto pronto dai 10-15giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online.
L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.
In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.
Nutrigenetica
A chi è consigliato?
Per chi sono indicati i test?
- Per chi pratica sport a livello agonistico o amatoriale per migliorare la performance e prevenire infortuni.
- Per coloro che desiderano perdere peso o mantenersi in forma.
- Per chi presenta fattori di rischio per le patologie cardiovascolari.
- Per coloro che vogliono studiare il proprio metabolismo.
Un semplice prelievo
La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.
Il campione si può raccogliere con un semplice tampone buccale.
Consulenza Gratuita
Viene sempre offerta una consulenza gratuita senza impegno per consigliare l’analisi più adeguata alle esigenze di ogni paziente.
I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
IMPORTANTE: in caso di esito positivo si offre sempre una consulenza per la lettura del referto e la spiegazione del quadro clinico al paziente.
Refertazione
Il Referto pronto dai 10-15giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online.
L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.
In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.
Nutrigenetica
La Linea
Salute di Nutrinext
è creata per chi vuole mantenersi in forma e per
identificare tempestivamente rischi
a
patologie
che possono essere prevenute con un’alimentazione mirata.
Essere consapevoli di ciò che mangiamo è il primo passo per prevenire e trattare malattie croniche come l’obesità e il
sovrappeso, l’ipertensione
arteriosa, le malattie dell’apparato
cardiocircolatorio, le
malattie metaboliche, il
diabete
di tipo 2, alcune forme di tumori.
A chi è consigliato?
Per chi sono indicati i test?
- Per chi presenta fattori di rischio per patologie cardiache (età avanzata, diabete, ipertensione, ipercolesterolemia e obesità)
- Per chiunque voglia indagare le proprie predisposizioni genetiche per prevenire patologie e condizioni sfavorevoli.
Un semplice prelievo
La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.
Il campione si può raccogliere con un semplice tampone buccale.
Consulenza Gratuita
Viene sempre offerta una consulenza gratuita senza impegno per consigliare l’analisi più adeguata alle esigenze di ogni paziente.
I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
IMPORTANTE: in caso di esito positivo si offre sempre una consulenza per la lettura del referto e la spiegazione del quadro clinico al paziente.
Refertazione
Il Referto pronto dai 10-20 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online.
L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.
In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.
I test dedicati all'indagine oncologica sono utili per rilevare mutazioni germinali e mutazioni somatiche a partire da campioni di sangue o da campioni di tessuto bioptico.
Rischio Oncologico
A chi è consigliato?
l test è consigliato a chunque abbia familiarità con malattie tumorali. Si consiglia anche a chi vuole effettuare un controllo di check up.
OncoNext Risk può ricercare mutazioni specifiche per specifici tumori (melanoma, pancreas, cervello, seno, prostata, reni, etc), oppure si può effettuare uno screening completo Full Body.
Un semplice prelievo
La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.
Il Test si esegue con un semplice e indolore prelievo di sangue.
Consulenza Gratuita
Viene sempre offerta una consulenza gratuita senza impegno per consigliare l’analisi più adeguata alle esigenze di ogni paziente.
I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
IMPORTANTE: in caso di esito positivo si offre sempre una consulenza per la lettura del referto e la spiegazione del quadro clinico al paziente.
Refertazione
Il Referto pronto dai 10-20 giorni lavorativi (a seconda dell'esame effettuato) ed è consultabile anche online.
L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
I referti rimangono disponibili online per 45 giorni, al termine dei quali saranno ritirabili esclusivamente presso le sedi del laboratorio.
In caso di ritiro per familiari o terzi è necessario compilare la delega presente sul foglio ritiro e portare copia del documento di identità dell'intestatario degli esami.
Rischio Oncologico
A chi è consigliato?
A chi è consigliato OncoNext Liquid?
- Significativa storia familiare di tumore correlato
- Nota predisposizione genetica (germline mutation) per un tumore ereditario
- Storia personale di fumo, o esposizione prolungata al fumo passivo
- Esposizione prolungata ad agenti cancerogeni come: inquinamento, radiazioni, raggi UV e manipolazione di antiblastici
- Trattamenti prolungati con terapie ormonali (farmaci per la fertilità, terapie ormonali sostitutiva contenenti progesterone)
- Malattie infettive o croniche predisponenti allo sviluppo tumorale
Onconext Liquid non sostituisce la biopsia tissutale, che rimane il gold standard, ma ne conferma e approfondisce l’informazione ottenuta.
Raccolta Campione
La raccolta dei campioni per i test è minimamente o per nulla invasiva.
Il Test si esegue con un semplice e indolore prelievo di sangue.
Consulenza Gratuita
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I consulti sono utili per capire se vi sia necessità o meno di effettuare un esame, e in caso di scegliere l'approfondimento più corretto.
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L'accesso ai referti online è sempre richiedibile in fase di accettazione. In caso di smarrimento dei codici per l'accesso al referto è possibile richiedere il ripristino alla segreteria.
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